sexta-feira, 14 de outubro de 2011
sábado, 8 de outubro de 2011
tratamento
Naquela época, há 4 anos, iniciei um tratamento de choque... com medo, preocupada com o futuro, com poucos conhecimentos, me sentindo vulnerável, não busquei soluções diferentes àquelas que me foram apresentadas num primeiro momento... PULSOTERAPIA (terapia com bombas de cortisona, internações, etc) e INTERFERON ( "...são proteínas naturais produzidas pelas células do sistema imunológico em resposta à ameaça de agentes como vírus, bactérias, parasitas e tumores. São proteínas que combatem certas infecções virais e certos tipos de câncer. A maioria dos interferons não é derivada de sangue. Alguns são derivados de frações dos glóbulos brancos de sangue humano. São utilizados para tratar condições como a esclerose múltipla, câncer sistêmico, hepatite C e leucemia.").
As internações foram uma festa... minha principal companheira de quarto (fazendo justiça a uma amiga super exemplar - Dani Gumiero) e outros amigos preencheram os meus dias de internação com visitas, risadas, comidas, revistas, etc... A doença não regredia e nem crescia, então, não me sentia mal... mas tinha que ficar internada por causa da medicação ( nem todos os pacientes precisam da internação... podem tomar a medicação e voltar para casa, seguindo esta tarefa por alguns dias...). No meu caso, fiquei internada por 5 dias, durante 3 meses seguidos. Ao final do quinto dia, voltava pra casa e me sentia inchada, feia, doente.
Após a última internação, comecei a tomar o interferon. Quando me foi prescrito, utilizei a prioridade que os portadores de esclerose múltipla tem, que é a de pegar o remédio pelo SUS. Filas, espera, falta de remédio, mas, por fim, sempre conseguia. O interferon não pode ser comprado por qualquer pessoa. É remédio de altíssimo custo, sendo que cada injeção custa, em média, 500 reais. É necessário tomar 1 por semana. Minha médica me instruiu conhecer o Programa Bia (http://www.programabia.com.br/). Este programa leva uma enfermeira a sua casa para te ensinar a auto aplicar as injeções, além de te fornecer bolsas para transporte das injeções ( que precisam de geladeira e estar climatizadas), bolsas de gelo, revistas informando todas as novidades a respeito da doença, das pesquisas, etc... Aprendi a aplicar as injeções (que foram os momentos mais traumáticos de toda esta experiência) e a lidar com o dia seguinte: dores no corpo, febre, indisposição física, tristeza, etc...Depois de 2 dias, bola pra frente, trabalho, namoro, vida normal... esquecendo que, na semana seguinte, teria que passar por tudo isso, novamente...
Bom, outro dia conto como tudo mudou...
Até lá!
Mil bjos
As internações foram uma festa... minha principal companheira de quarto (fazendo justiça a uma amiga super exemplar - Dani Gumiero) e outros amigos preencheram os meus dias de internação com visitas, risadas, comidas, revistas, etc... A doença não regredia e nem crescia, então, não me sentia mal... mas tinha que ficar internada por causa da medicação ( nem todos os pacientes precisam da internação... podem tomar a medicação e voltar para casa, seguindo esta tarefa por alguns dias...). No meu caso, fiquei internada por 5 dias, durante 3 meses seguidos. Ao final do quinto dia, voltava pra casa e me sentia inchada, feia, doente.
Após a última internação, comecei a tomar o interferon. Quando me foi prescrito, utilizei a prioridade que os portadores de esclerose múltipla tem, que é a de pegar o remédio pelo SUS. Filas, espera, falta de remédio, mas, por fim, sempre conseguia. O interferon não pode ser comprado por qualquer pessoa. É remédio de altíssimo custo, sendo que cada injeção custa, em média, 500 reais. É necessário tomar 1 por semana. Minha médica me instruiu conhecer o Programa Bia (http://www.programabia.com.br/). Este programa leva uma enfermeira a sua casa para te ensinar a auto aplicar as injeções, além de te fornecer bolsas para transporte das injeções ( que precisam de geladeira e estar climatizadas), bolsas de gelo, revistas informando todas as novidades a respeito da doença, das pesquisas, etc... Aprendi a aplicar as injeções (que foram os momentos mais traumáticos de toda esta experiência) e a lidar com o dia seguinte: dores no corpo, febre, indisposição física, tristeza, etc...Depois de 2 dias, bola pra frente, trabalho, namoro, vida normal... esquecendo que, na semana seguinte, teria que passar por tudo isso, novamente...
Bom, outro dia conto como tudo mudou...
Até lá!
Mil bjos
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